零點新聞

最新內容

  • 呼吸性鹼中毒

    呼吸性鹼中毒

    #情緒過激或引發呼吸性鹼中毒#呼吸性鹼中毒是由於肺通氣過度,引起血中的二氧化碳分壓(PaC02)降低,PH值升高。可分急性鹼中毒和慢性鹼中毒。發生鹼中毒一般表現為手、足、面、口周等部位麻木和針刺樣疼痛,嚴重時可出現胸悶、胸疼、頭昏、恐懼、四肢抽搐等症狀。1,急性呼吸性鹼中毒:一般在24小時內二氧化碳分壓急驟下降,PH值升高。見於情緒易激、暴怒、和癔病人群。這些人發怒或精神受到刺激時多急促的喘著粗氣

    日期 2022-07-19  阅 806  
  • 氣氣氣!萬萬沒想到,這些病都是被氣出來的…

    氣氣氣!萬萬沒想到,這些病都是被氣出來的…

    常常聽有人抱怨說:生活就是起起落落落落落落落……假如生活欺騙了你,有的人可能就會像秋天的菊花——想開了,而很大一部分人就會陷在自己的情緒裡生悶氣。生氣不利於家庭幸福、關係和睦和工作的開展,也對健康有很大危害。老話說“氣大傷身”,很多疾病都與生氣有關。不信就來看看。為什麼你動不動會生氣或憤怒?“生氣/憤怒”一詞是比較通俗的說法,而醫學上更多用“情緒波動”來形容。生氣在日常生活中是非常普遍的,出生幾個

    日期 2022-09-16  阅 1074686  
  • 生氣也會“中毒”?是的

    生氣也會“中毒”?是的

    近日凌晨一名年輕女性因四肢抽搐麻木被家人急急忙忙抬到廣州醫科大學附屬第三醫院急診室“患者雙手緊握成雞爪狀,詢問病史後得知患者剛剛和鄰居因瑣事發生爭吵,我們診斷其為過度通氣導致的呼吸性鹼中毒。”醫生說,因精神焦慮、情緒激動導致的呼吸性鹼中毒在臨床上並不罕見。什麼是呼吸性鹼中毒?據介紹,呼吸性鹼中毒是由於呼吸造成的鹼中毒。醫生說:“如果呼吸時頻率過快、過度通氣,會導致二氧化碳呼出去過多,血液中氫離子減

    日期 2022-04-22  阅 354  
  • 抗擊疫情 紅十字在行動

    抗擊疫情 紅十字在行動

    新型冠狀病毒感染的肺炎疫情牽動著每個人的心,齊齊哈爾市紅十字會按照市委、市政府的總體要求和部署,始終把人民群眾的生命安全放在第一位,秉承“人道、博愛、奉獻”的紅十字精神,有序開展疫情防控工作。針對我市防疫工作實際,市紅十字會第一時間啟動新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控專項募捐工作,向社會公開發布募捐公告,並開通快捷支付方式,捐贈者通過微信、支付寶、雲閃付掃碼即可捐贈。募捐工作得到了各機關團體、企事業

    日期 2020-02-07  阅 26  
  • 今天,給你介紹一種罕見病——戈謝病

    今天,給你介紹一種罕見病——戈謝病

    今年2月28日是第15個國際罕見病日今年的主題是Share Your Colours分享你的生命色彩罕見病又稱“孤兒病”,是發病率極低的一種疾病,全球罕見病超過7000種,罕見病患者達3億,中國罕見病患者約2000萬,其中80%以上罕見病由遺傳因素導致,50%以上罕見病在出生時和兒童期發病,僅有不到5%的罕見病有藥可治。人民日報客戶端聯手京東健康上線“罕見病公益平臺”助力解決罕見病患者的診療困境如

    日期 2022-03-01  阅 3386  
  • 一位血液科醫生和她的11個戈謝病患者

    一位血液科醫生和她的11個戈謝病患者

    經濟觀察報 記者 瞿依賢 北京報道今年8歲的樂樂2歲時確診“超級罕見病”戈謝病,在鄭敏翠的門診。因為2歲多還有“寶寶肚”,樂樂媽媽有次帶女兒去鄉鎮衛生院打預防針時問了一下醫生,對方建議到大醫院檢查一下。樂樂媽媽就帶著女兒到了湖南省兒童醫院掛了一個號,醫生初步判斷情況較為嚴重,建議她們找血液科專家看,於是來到了鄭敏翠的門診。鄭敏翠是湖南省兒童醫院小兒內科主任醫師、血液內科主任,戈謝病不是血液病,但表

    日期 2023-02-24  阅 95  
  • 讓罕見病患者有醫、有藥、有保障

    讓罕見病患者有醫、有藥、有保障

    近年來,有關部門大力支持罕見病防治與保障工作,加強罕見病研究、診療和藥品研發供應。據統計,截至2022年11月底,治療45種罕見病的89種藥物已在我國獲批,我國境內可治罕見病數量佔全球有藥可治罕見病數量的53%。今年1月8日,2022年國家醫保藥品目錄現場談判工作正式結束。本次通過初步審查的藥品中,罕見病藥物有19個之多,覆蓋法佈雷病、龐貝病、戈謝病、肺動脈高壓、脊髓性肌萎縮症等罕見病,刷新了以往

    日期 2023-01-11  阅 56  
  • 讓未來“無罕”,我國戈謝病臨床體系建設現狀與展望

    讓未來“無罕”,我國戈謝病臨床體系建設現狀與展望

    *僅供醫學專業人士閱讀參考戈謝病臨床體系建設應涵蓋患者診療的方方面面。罕見病是一類發病率極低且病種繁多、病因複雜的疾病,當前國際確認的罕見病有7000多種,約佔人類疾病的10%,其中約80%為遺傳性疾病,50%~60%在兒童期發病[1]。目前多數罕見病仍屬於“不治之症”,僅有約1%可得到有效治療,戈謝病就屬於幸運的1%[2]。戈謝病是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,在全球每10萬人中的患病人數為 0

    日期 2023-03-08  阅 30  
  • 38位“戈謝病”患者家庭聯名求藥背後:退出省醫保目錄後,罕見病患者用藥何解?

    38位“戈謝病”患者家庭聯名求藥背後:退出省醫保目錄後,罕見病患者用藥何解?

    2月27日,在第16個國際罕見病日到來前夕,一封由38位“戈謝病”患者家庭按手印發布的《關於戈謝病患者持續用藥的公開求助信》,在罕見病領域引起了不小波動。文中講述了湖南、河北、天津三地的戈謝病患者群體,由於治療藥物昂貴,已上市的藥物均未納入國家醫保目錄,部分已出臺戈謝病保障政策的地方也因《國家醫保局、財政部關於建立醫療保障待遇清單制度的意見》(以下簡稱《待遇清單制度》)文件的影響面臨著政策的中斷,

    日期 2023-02-28  阅 479  
  • 鼓勵年輕臨床醫生投身罕見病科研,“罕見病診療與管理科研基金公益項目”啟動

    鼓勵年輕臨床醫生投身罕見病科研,“罕見病診療與管理科研基金公益項目”啟動

    中國青年報客戶端訊(中青報·中青網記者夏瑾)“法佈雷病和戈謝病是嚴重危及患者生命的疾病,但因為罕見,臨床醫師對此類疾病的診斷缺乏經驗,患者診斷和治療延誤現象比較突出,存在著許多亟待解決的臨床診斷以及衛生管理問題。”中國健康促進基金會原秘書長常映明,在2月28日舉行的“罕見病診療與管理科研基金公益項目”啟動儀式上說。法佈雷病和戈謝病均屬於溶酶體貯積症,大多在兒童期發病。溶酶體貯積症是一組罕見的遺傳性

    日期 2023-03-02  阅 115  
  • 中國各地多種探索助超罕見病患者獲得多元、可持續用藥保障

    中國各地多種探索助超罕見病患者獲得多元、可持續用藥保障

    中新網上海2月28日電 (記者 陳靜)記者28日瞭解到,當下,中國多個省市的多層次保障,為罕見病用藥保障探索出了各具特色的道路, 對於人數僅幾百人的超罕見病(簡稱:超罕)患者的用藥保障,哪種形式最為適宜,各地都在不斷創新嘗試。上海市衛生和健康發展研究中心金春林主任對記者表示:“罕見病患者因遺傳性因素所罹患的疾病,應該得到支持與保障,這只是一般的普世待遇,而非特殊待遇。超罕藥物的保障不是‘無底洞’,

    日期 2023-02-28  阅 139  
  • 晚期症狀出現在早期?小心I型戈謝病的這種表現

    晚期症狀出現在早期?小心I型戈謝病的這種表現

    *僅供醫學專業人士閱讀參考小心不可逆的骨壞死!戈謝病(GD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病、溶酶體沉積病,最常見的表型是I型,約佔95%,多於兒童期發病,主要表現為肝脾腫大和血細胞減少,晚期嚴重的患者可出現骨痛、關節痛和病理性骨折等骨骼受累表現。酶替代治療(ERT)可明顯改善I型GD患者的臨床症狀,但一些嚴重表現一旦發生便不可逆,比如骨骼壞死,因此患者的早期治療至關重要。白駱駝然而,近期有病例卻報

    日期 2022-11-17  阅 33  
  • 早期診斷是關鍵,看以色列如何科學管理戈謝病患者

    早期診斷是關鍵,看以色列如何科學管理戈謝病患者

    *僅供醫學專業人士閱讀參考他山之石,可以攻玉。戈謝病(Gaucher disease, GD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,該病由於GBA基因突變導致機體葡萄糖腦苷脂酶活性缺乏,造成其底物葡萄糖腦苷脂在肝、脾、骨骼、肺、腦等臟器中的巨噬細胞溶酶體中貯積,形成“戈謝細胞”,導致受累組織器官出現病變。約50%的GD患者在兒童期發病,延誤診治將造成不可逆的嚴重併發症,如骨危象、病理性骨折等,通常發病越

    日期 2023-01-18  阅 43  
  • 中外專家與您相約“罕話戈謝”第二彈,講解戈謝病那些事兒

    中外專家與您相約“罕話戈謝”第二彈,講解戈謝病那些事兒

    *僅供醫學專業人士閱讀參考全面認識戈謝病,讓罕見病不再“罕見”。戈謝病是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,由於基因突變導致葡萄糖腦苷脂酶活性缺乏,造成其底物葡萄糖腦苷脂在肝、脾、骨骼、肺、腦等臟器中的巨噬細胞溶酶體中貯積,受累的組織、器官功能受損後出現相應臨床表現。約50%的戈謝病患者在兒童期發病,患兒大多出現明顯生長遲緩,多伴有骨骼受累、脾臟腫大、脾功能亢進和神經系統受累等症狀,通常發病越早,其症狀

    日期 2023-01-10  阅 32  
  • 【支原體、衣原體的致病與治病!】

    【支原體、衣原體的致病與治病!】

    一、支原體1.概念:支原體是沒有細胞壁、在無生命培養基中生長繁殖的最小原核細胞微生物,大小0.3~0.5um。2.肺炎支原體所致疾病 ①主要經空氣飛沫傳播 引起人類肺炎支原體肺炎,病理改變為間質性 肺炎。臨床症狀較輕,以咳嗽、發熱、頭痛、咽喉痛和肌肉痛為主。②少數患者可見呼吸道外併發症。3.解脲脲原體所致疾病 ①解脲脲原體主要通過主接觸傳播,引起非淋菌性尿道炎、前列腺炎、附睪炎等泌尿生殖道疾病。②

    日期 2021-12-31  阅 2811  
  • 衣原體肺炎有什麼症狀

    衣原體肺炎有什麼症狀

    衣原體肺炎的症狀包括髮熱、多汗、乏力等。廣州中醫藥大學第一附屬醫院呼吸科鍾亮環主任衣原體肺炎是主要由肺炎衣原體引起的急性肺部感染性疾病,常累及上、下呼吸道,可同時引起咽炎、喉炎、扁桃體炎、鼻竇炎和支氣管炎等疾病。主要通過無症狀感染者和患者飛沫和汙染物在人和人之間傳播,少數患者無症狀,多數患者起病隱匿、症狀輕,與患普通感冒、支原體肺炎很相似,比如發熱、多汗以及乏力等。患者可以進行肺炎衣原體的培養,取

    日期 2022-07-28  阅 189  
  • 澳研究發現肺炎衣原體可能誘發阿爾茨海默病

    澳研究發現肺炎衣原體可能誘發阿爾茨海默病

    新華社悉尼2月18日電(記者郝亞琳)澳大利亞格里菲斯大學開展的一項研究發現,肺炎衣原體可通過鼻腔侵入大腦,從而誘發一些可能導致阿爾茨海默病的致病因素。相關論文已發表在英國《科學報告》雜誌上。參與研究的格里菲斯大學孟席斯健康研究所副教授珍妮·埃克伯格表示,他們此前已發現包括肺炎衣原體在內的幾種微生物,可在24小時內通過鼻腔和大腦之間的末梢神經迅速進入中樞神經系統。已知肺炎衣原體會誘發呼吸道疾病,但研

    日期 2022-02-18  阅 34  
  • 大網膜、小網膜正常解剖及病變

    大網膜、小網膜正常解剖及病變

    來源:影領學苑腹膜是人體內最大的漿液性膜,也是結構最複雜的膜。網膜是連接胃與鄰近器官的雙層腹膜的延伸。腹膜摺疊形成大網膜和小網膜,腹膜內液體的自然流動性決定了進入腹膜腔內的液體的蔓延路線,也決定了腹腔內疾病的擴散路線。網膜既是限制疾病蔓延的分界線,又是疾病擴散的通道,它常被感染、炎症、腫瘤、血管性病變及外傷等疾病所侵犯。CT是評估網膜疾病的主要診斷方法,這些疾病大部分都表現為非特意性臨床特徵。多排

    日期 2023-03-12  阅 1290  
  • 27歲男子長期腰痛,原來是腰椎結核所致

    27歲男子長期腰痛,原來是腰椎結核所致

    長沙晚報掌上長沙1月21日訊(全媒體記者 楊蔚然 通訊員 楊紅 楊正強)“長期腰痛,走不了路,不一定是腰椎間盤突出,應及時到正規醫院就診。”湖南省胸科醫院內五科主任、主任醫師徐勝輝今日表示,張家界27歲的梁先生就是一個典型病例。梁先生是個高大帥氣的年輕小夥。一直以來,他的身體素質都很好。大學畢業後,梁先生在一家公司從事文案策劃工作,伏案時間較多,去年以來,他的腰時不時隱隱作痛。起初,以為是每天伏案

    日期 2022-01-21  阅 140  
  • 老年人腰背疼痛,可能不是骨質疏鬆而是脊柱結核,很多人還不知道

    老年人腰背疼痛,可能不是骨質疏鬆而是脊柱結核,很多人還不知道

    楊先生,今年七十多歲,每天都會抽空參加樓下公園內散步、打太極之類的活動,但從去年四五月份開始,自己便因胸背部疼痛而不想下樓活動了。楊先生很納悶,是因為自己年齡大了,骨質疏鬆了不成?畢竟有個學醫的小孫女,常常在耳邊說老年人不注意補鈣導致骨質疏鬆了,會出現疼痛、乏力、骨折等之類的話,而自己的確沒有注意過會缺鈣的問題。楊先生讓孩子給他買了些老年人補鈣的營養品,打算補補看。但事與願違,鈣也補了,為什麼自己

    日期 2022-04-24  阅 1752